Vetipen® L.A
é uma associação de amplo espectro e de alta eficácia à base de Penicilinas e Di-hidroestreptomicina. Por ser pronto para uso (PPU) e possuir longa ação, Vetipen® L.A proporciona praticidade no manejo, além de não necessitar de refigeração.
FÓRMULA
Cada 100 mL do produto contém:
Penicilina G Procaína ……………………………………………………………………………………. 10.000.000 UI
Penicilina G Benzatina …………………………………………………………………………………..10.000.000 UI
Di-hidroestreptomicina (Sulfato) ………………………………………………………………………………. 20 g
Veículo q.s.p. ……………………………………………………………………………………………………………….. 100 mL
Penicilina G Procaína ……………………………………………………………………………………. 10.000.000 UI
Penicilina G Benzatina …………………………………………………………………………………..10.000.000 UI
Di-hidroestreptomicina (Sulfato) ………………………………………………………………………………. 20 g
Veículo q.s.p. ……………………………………………………………………………………………………………….. 100 mL
FARMACOLOGIA
Benzilpenicilina Procaína é um antibiótico betalactâmico que se enquadra no grupo
das penicilinas naturais do grupo G, de exclusiva administração parenteral e espectro
reduzido.
Benzilpenicilina Benzatina é uma penicilina de absorção lenta, devido a sua baixa
solubilidade nos líquidos tissulares, com o mesmo espectro de ação da anterior. A
associação das moléculas possuem uma ação fundamentalmente bactericida contra a
maioria das bactérias Gram-positivas e contra um número limitado de bactérias
Gram-negativas (principalmente no sistema urinário), assim como contra certas
espiroquetas.
Di-hidroestreptomicina é um antibiótico aminoglicosídeo bactericida, ativo frente a
bactérias Gram-negativas e algumas Gram-positivas, porém que em combinação com
as penicilinas do grupo G, possui um efeito bactericida sobre bactérias Gram-negativas
e Gram-positivas.
das penicilinas naturais do grupo G, de exclusiva administração parenteral e espectro
reduzido.
Benzilpenicilina Benzatina é uma penicilina de absorção lenta, devido a sua baixa
solubilidade nos líquidos tissulares, com o mesmo espectro de ação da anterior. A
associação das moléculas possuem uma ação fundamentalmente bactericida contra a
maioria das bactérias Gram-positivas e contra um número limitado de bactérias
Gram-negativas (principalmente no sistema urinário), assim como contra certas
espiroquetas.
Di-hidroestreptomicina é um antibiótico aminoglicosídeo bactericida, ativo frente a
bactérias Gram-negativas e algumas Gram-positivas, porém que em combinação com
as penicilinas do grupo G, possui um efeito bactericida sobre bactérias Gram-negativas
e Gram-positivas.
INDICAÇÕES
Tratamento de infecções bacterianas, pós-operatórias e/ou secundárias a infecções
virais, locais ou sistêmicas, causadas por germes sensíveis a associação, Penicilinas G
e Di-hidroestreptomicina, localizadas no trato digestivo, respiratório, urogenital, pele
e tecidos moles.
virais, locais ou sistêmicas, causadas por germes sensíveis a associação, Penicilinas G
e Di-hidroestreptomicina, localizadas no trato digestivo, respiratório, urogenital, pele
e tecidos moles.
BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS
Abcessos cutâneos, actinomicose, adenite, artrite, pneumonias e broncopneumonias,
carbúnculo hemático e sintomático, leptospirose, enterotoxemias (por Clostridium
perfringens), mastite, metrite e pasteurelose.
carbúnculo hemático e sintomático, leptospirose, enterotoxemias (por Clostridium
perfringens), mastite, metrite e pasteurelose.
EQUINOS
Garrotilho (Streptococcus equi), tétano (Clostridium tetani), listeriose (Listeria
monocytogenes), artrite supurativa (Escherichia coli) e onfaloflebite (Staphylococcus
genitalium).
monocytogenes), artrite supurativa (Escherichia coli) e onfaloflebite (Staphylococcus
genitalium).
SUÍNOS
Pneumonias e broncopneumonias, leptospirose, erisipela, metrite, septicemias,
Mastite-Metrite-Agalaxia (complexo MMA) e poliartrite.
Mastite-Metrite-Agalaxia (complexo MMA) e poliartrite.
MODO DE USO E DOSAGEM
Aplicação intramuscular.
BOVINOS, OVINOS, CAPRINOS, SUÍNOS E EQUINOS
Administrar 1 mL de Vetipen® L.A, para cada 10 kg de peso vivo.
Se necessário repetir a dose após 72 horas.
BOVINOS, OVINOS, CAPRINOS, SUÍNOS E EQUINOS
Administrar 1 mL de Vetipen® L.A, para cada 10 kg de peso vivo.
Se necessário repetir a dose após 72 horas.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em vacas em produção para consumo humano. Não administrar em
fêmeas gestantes, por existir risco de toxicidade cocleovestibular fetal.
Não administrar em vacas em produção para consumo humano. Não administrar em
fêmeas gestantes, por existir risco de toxicidade cocleovestibular fetal.
